Это, по-видимому, реализуется и в различном влиянии гормонов на синтез липидов и апопротеинов ЛП на генетическом уровне в результате активации или депрессии соответствующих геномов. Подтверждением роли рецепторов в осуществлении влияния половых гормонов на синтез ферментов липидного обмена является более высокое образование ТГ у самок, чем у самцов при перфузии печени растворами, содержащими равные количества высших [...]

Из всех существующих методов определения ХС консультанты ВОЗ рекомендуют метод, разработанный Abell и соавт. (1952). Могут быть использованы и другие методы, однако точность их крайне желательно сопоставить с методом Абеля и соавт. Для получения точных результатов необходимо одновременно с определением ХС в плазме проводить определение его в стандартных растворах вместо использования заранее построенной калибровочной кривой. [...]

Причиной более низкой активности данного фермента может быть уменьшение пропорции апо-С-2 в составе ЛПОНП, а также ослабление активирующего влияния этого апопротеина на ЛПЛ (Kashyap et al., 1977, 1978). К выводу об уменьшении активирующего влияния апо-С-2 и апо-С-1 на фермент приходят Genesan и соавт. (1975), отметившие также снижение скорости гидролиза ТГ, входящих в состав ХМ и [...]

Genesan и соавт. (1975) обнаружили, что у больных с дисбеталипопротеидемией снижена активность ЛПЛс-2, т. е. активируемой апо-С-2, субстратом для которой, по их данным, являются ЛПОНП. Эти авторы установили, что гидролиз ХМ и ЛПОНП у больных с III типом ГЛП снижен до 40 и 10% соответственно. На основании приведенных данных становится до некоторой степени понятен механизм [...]

К выводу о том, что основная причина развития III типа ГЛП заключается в повышенном синтезе апо-В, приходят Berman и соавт. (1978), хотя они не отрицают и возможного значения замедления процессов катаболизма липопротеидных частиц; 2) нарушением превращения ЛППП в ЛПНП без усиления образования апо-В и ЛПОНП. В пользу этого механизма свидетельствуют данные Hazzard, Bierman (1971), Quarfordt [...]