С точки зрения понимания некоторых сторон катаболизма ЛПНП в организме определенное значение имеют работы Brown и Goldstein. Согласно разработанной ими рецепторной теории, ЛПНП вначале взаимодействуют со специфическим рецептором на клеточной мембране, затем направляются в клетку (интерна-лизуются) и после этого подвергаются воздействию лизосомаль-ных энзимов (Brown, Goldstein, 1976; Goldstein, Brown, 1976). Нарушение взаимодействия ЛПНП с клеточными рецепторами [...]

Было найдено, что и пенистые клетки преимущественно накапливают липидный компонент ЛП, главным образом ХС и его эфиры. На основании биохимических и электронно-микроскопических данных авторы делают заключение, что с пенистыми клетками, возможно, связано появление кристаллов ХС в артериальной стенке. Усиленное и постоянное поступление ЛП, особенно ЛПНП, в артериальную стенку будет приводить, следовательно, к накоплению ХС, обладающего [...]

Образовавшийся свободный ХС оказывает многостороннее действие на клетку: а) угнетает активность гидроксиметилглутарил-коэнзим А-редуктазы (ключевого энзима, регулирующего скорость биосинтеза ХС клеткой); б) стимулирует активность другого энзима — ацилкоэнзим А-холестеринацетилтрансферазы (АХАТ), осуществляющего реэстерификацию ХС в клетке; в) угнетает синтез рецепторов ЛПНП на поверхности мембраны и тем самым снижает «захват» клеткой новых частиц ЛПНП; г) стимулирует пролиферацию гладкомышечных [...]